路路通--企业办证指南-第2部分

快捷操作: 按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页 按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页 按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部! 如果本书没有阅读完，想下次继续接着阅读，可使用上方 "收藏到我的浏览器" 功能 和 "加入书签" 功能！



　　律师工作执照有律师工作执照和兼职律师工作执照之分。在律师事务所或法律顾问处从事专职律师业务的人员可申请律师工作执照；在高等法律院校（系）

　　从事法学教学的教师取得律师资格后欲担任兼职律师者，可申请兼职律师工作执照。

　　申请律师工作执照应具备以下条件：1。已取得律师资格证书：2。须在律师事务所实习一年（现担任审判员、检察员，或从事法学教育，科研具有中级以上专业职务者，脱离现职工作改做专职律师的，可不经实习）：3。非属党政机关（含权力机关、审判机关、检察机关）、企业单位、事业单位（高等法律院校从事法学教学的教师除外）和社会团体的工作人员。

　　申请律师工作执照的程序和手续：1。申请。在律师事务所或法律顾问处实习期满后，由本人正式提出书面申请，填写申请表格，并提交两张证件照片。

　　2。考评、申报。律师事务所对申请人的品行和业务能力进行考评，并作出结论。如果是高等法律院校（系）从事法学教学的教师申请兼职律师工作执照，应向欲兼职的律师事务所提出申请（申请时应提交申请人本单位的书面意见），经律师事务所对其实际情况进行考评，然后由律师事务所向主管司法行政机关申报。

　　3。批准发证。地（市）司法局报所在省、自治区、直辖市司法厅（局）

　　审批。符合要求者，发给律师工作执照或兼职律师工作执照。对不符合条件者，不发给执照。

　　税务登记

　　别看我长得丑，可是我温柔。

　　税务登记的范围

　　根据1992年全国人大常委会通过的《中华人民共和国税收征收管理法》规定，我国税务登记的范围是：1。凡在我国从事生产、经营、实行独立经济核算，并经工商行政管理部门批准开业的纳税人，不分经济性质，不分经营地点，不论企业规模大小，均应自领取营业执照之日起30天内，持有关证件，向当地国家税务局和地方税务局申请办理税务登记。

　　2。其他有纳税义务的单位和个人，除依照税务机关规定不需要办理税务登记者外，也应自发给营业执照起30天内、向当地税务登记机关申请办理税务登记。

　　3。纳税人所属的跨地区的非独立经济核算的分支机构，除由总机构申报办理税务登记外，也应自设立之日起30天内向该分支机构所在地的税务登记机关申请办理税务登记。

　　从上述规定来看，办理税务登记的范围十分广泛：它包括企业、事业、机关团体、学校、部队等一切从事生产和经营活动的单位和个人，都必须办理税务登记。

　　税务登记的主要内容

　　从事生产、经营的纳税人应当在规定的时间内向税务机关书面申报办理税务登记，如实填写税务登记表，其主要内容包括：①单位名称、法定代表人或者业主姓名及其居民身份证、护照或者其他合法证件的号码；②住所、经营地点；③经济性质：④企业形式、核算方式；⑤生产经营范围、经营方式；⑥注册资金（资本）、投资总额、开户银行及帐户；⑦生产经营期限、从业人数、营业执照号码；⑧财务负责人，办税人员；⑨其他有关事项。

　　企业在外地设立的分支机构或者从事生产经营的场所，还应当登记总机构名称、地址、法定代表人、主要业务范围、财务负责人。

　　税务开证登记的程序

　　纳税人申请办理开证登记，要按照税收法规所规定的法定手续与程序进行：1。申请开证人必须持有关证件，如主管部门的证件，工商部门颁发的营业执照等，向当地税务机关领取统一印刷的《税务登记表》并如实填写各一式三份，加盖印章后，连同有关证件，一并分送指定的国家税务局和地方税务局。

　　2。税务机关接到纳税人提出的申请开证报告后，应及时审核《税务登记表》，若内容完整无误，则受理登记。

　　3。税务机关受理登记后，分别将各一式三份的《税务登记表》一份上报市、县主管的地、国税税务局，一份留存，一份连同市、县税务机关颁发的《税务登记证》发给纳税申报人。

　　劳务用工

　　人力资源是生产力的原动力。

　　新招劳务工的审批及办证

　　需要新招劳务工的企业，按劳动管理关系报送计划人数、招用地点和用工时间，经批准后，自主招用并到市、县、计划单列单位劳动服务公司办理有关劳务工手续。

　　建筑行业的劳务工，凭建设局核发的《承建资格证书》，到市、县劳动服务公司审核办理有关用工手续。

　　市县劳动服务公司办理招劳务工手续程序：1。用工企业人事干部到劳力科领取《雇请劳务工申请表》，填妥后，附政府批文及营业执照复印件，报劳力科审批。

　　2。劳力科审批后发给企业《劳务工登记本》，建立用工档案，按批准人数开具《招工介绍信》；企业购买《劳动手册》和一式四份的《暂住人员登记表》。

　　3。用工企业或劳务工本人持《劳务工劳动手册》到各省、市、县劳动管理站签章；各省、市奇…_…書……*……网…QＩＳuu。ｃＯm、县未设劳动管理站的，由用工企业领导签名加盖公章担保。

　　4。用工企业到劳动仲裁部门办理《劳务工劳动合同》鉴证手续。

　　5。用工企业持《劳务工劳动手册》、《劳务工许可证》或《暂住人员登记表》到劳力科审核办理。

　　第一次办手续的人员，其身份证统一由公安部门负责审查，劳动部门不再审查，但用工单位的人事劳资部门负责人应在《暂住人员登记表》其中一联的右上角签字、盖章，以示担保负责。

　　外商投资企业怎样办理劳动用工手续

　　外商投资企业办理劳动用工手续，可凭工商营业执照到劳动局外交处办理用工登记，领取用工登记本和有关资料。

　　新注册的外商投资企业的人事主管或新更换的人事主管，应到劳动局外资处进行岗前培训，合格后领取人事主管上岗证书。

　　根据企业开业投产后需用劳务工的数量及来源，向劳动局外资处提出用工申请，申请时应提交下列资料：1。工商营业执照；2。用工登记本；3。用工申请表。

　　持经劳动局外资处审批下达的聘用、内派员工指标单直接在外资处办理用工手续，凭劳务工指标通知单在市县劳动服务公司办理用工手续。具体程序如下：1。填写暂住人员登记表一式四份，并加盖公章。

　　2。凭审批过的暂住人员登记表到设在劳动局内的财政局收费点交纳城市

　　增容费。

　　3。凭暂住人员登记表及缴纳城市增容费的收据及暂住人员身份证件到公安部门办理暂住户口及暂住证。

　　企业如何辞退违纪职工

　　企业对有下列行为之一，经过教育或行政处分仍然无效的职工，可以辞退：1。严重违犯劳动纪律，影响生产、工作秩序的；2。违反操作规程，损坏设备、工具，浪费原材料、能源，造成经济损失的；3。服务态度很差，经常与顾客吵架或损害消费者利益的；4。不服从正常调动的；5。贪污、盗窃、赌博、营私舞弊，不够刑事处分的；

　　6。无理取闹，打架斗殴，严重影响社会秩序的；7。犯有其他严重错误的。

　　符合除名、开除条件的职工，按照《企业职工奖惩条例》的规定执行。

　　企业辞退职工应当征求本企业工会的意见，并报企业主管部门和当地劳动人事部门备案，企业对被辞退的职工当发给辞退证明书。被辞退的职工在待业期间的管理和待业救济金、医疗补助费的发放，按照《国营企业职工待业保险暂行规定》办理。

　　生产许可、商标注册

　　没有规矩不成方圆。

　　办理申请工业用水手续申请用水分临时施工用水和正式用水。用户根据各自的用水性质，按《申请用水审批表》规定的内容，逐项详细填写，并提供如下资料：申请用水类别提交资料申请临时施工A　批准用地“红线图”B　建设许可证C　建筑面积及施工工期D　施工用水人员人数E　“红线图”内的室内外供水管道图A　批准用地“红线图”内的室内外供水管道竣工图B　给水设计说明申请正式用水C　建筑物使用功能及其分项用水量D　定员的批准证明

　　申办工业生产用电许可证

　　新设立的企业到市供电局办理用电许可证，应提交用电申请报告，写明有关用电性质、生产班次、装电容量、每日用电量等情况，报三电办公室审批。同时，应提交有关部门的投资项目批文，高低压设计图纸、配电图纸等文件。

　　怎样申报高新技术企业证书

　　凡注册的各种经济类型、各种隶属关系的具有法人地位的企业和按国家规定全部核减事业费实行经费自主的全民所有制科研机构，均可申请认定为高新技术企业。

　　高新技术企业分开发型和生产型两种。

　　开发型高新技术在研究、开发方面投入较多的人力、物力、财力，主要依靠企业本身的研究开发成果，或者应用企业外的科技成果进行后续技术开发与产品开发来形成生产能力。

　　生产型高新技术企业主要依靠引进国内外先进的技术设备、生产线来形成高新技术产品的规模生产能力，并有所创新。

　　申请单位须提交的资料：1。企业营业执照复印件及法人证书；2。“认定高新技术企业申报书”；3。质量检测部门对产品质量、标准的意见；4。经注册会计师事务所确认的年度财务报表；5。高新技术产品的科技成果、产品或技术鉴定证书；6。替代进口产品证书。

　　办理程序：申报——当地市科技局初审——组织专家组评审（专家组由科技人员、管理人员和财会人员组成）——科技局审批——公布并报国家科委、省科委备案——颁发《高新技术企业证书》。

　　高新技术企业认定工作每年4　月开始受理，分批进行。

　　怎样办理统一代码证书

　　统一代码标识，是由政府标准化行政主管机关，给每一个企业、事业单位、党政机关和社会团体颁发的、在全国范围内唯一的、始终不变的法定代码标识，国家通过一系列强制性措施，保证企事业单位和社会团体在经济活动中和其它社会活动中使用。我国工商企业登记、机构编制管理、银行帐户管理、税收、物资调拨、劳动保险、产权登记等等，都将使用全国统一的代码标识。

　　具有营业执照的法人和非法人企业，以及所有外商投资企业，均应申办统一代码，领取单位代码证书。

　　企业办理代码证书，须先到指定办证地点领取申报表一武三份，填写加盖公章，连同企业营业执照复印件送各办证点，交纳费用，7…12日后领证。

　　有特殊情况急于使用证书的单位，可申请加急办理，一二个工作日内便可取证。

　　办理工业产品生产许可证

　　凡生产属国家《实施生产许可证产品目录》所列发证产品的企业，均有权申请《生产许可证》。申请《生产许可证》应具备下列条件：持有营业执照；产品符合现行国家标准或行业标准；具有按规定程序批准的正确、完整的产品图样和技术文件：具有保证该产品质量的生产设备、工艺装备、计量和检验手段；有足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员，并能严格按照图样、工艺文件进行生产和检验。

　　办理程序：企业先到当地地市工业品生产许可证办公室登记，购取有关资料，填写《产品生产许可证申请书》一式四份，经企业主管部门签署意见后报地市许可证办公室。由地市许可证办公室组织预审，预审合格后，签署意见盖章，由申请企业报部门许可证办公室组织对其产品质量进行检测。地市许可证办公室与部门许可证办公室组织对企业质保体系进行正式审查和评审工作。联合审查合格者，报全国许可证办公室审核发证，统一公布名单。发放许可证的产品，纳入监督检验目录，由当地地市质监部门进行监督检验。

　　联合审查不合格的企业，允许整顿半年后再次申请发证，如审查仍不合格，则取消其申请资格。

　　办理化工产品生产许可证

　　化工产品生产许可证适用的出品种类范围较广。一般说来，国家对以下几个方面的产品实行生产许可证制度。

　　涉及人身安全的产品。也就是产品的使用范围涉及到食品、卫生或安全

　　的产品。

　　剧毒、污染大的产品。也就是产品的本身或在生产、制造过程中有剧毒物产生或能够造成周围环境污染的产品。

　　影响重大科技进行的产品，也就是其使用范围涉及我国科学技术进步的产品。

　　面广、质量问题突出的产品。也就是化工行业的大品种，其产量大，使用范围广或其影响大，但质量问题比较突出的产品。

　　申请办理化工产品生产许可证的企业，必须具备下列条件：须持有工商行政管理部门颁发的营业执照。

　　产品须达到现行国家标准或专业部门标准。

　　产品须具有按规定程序批准的正确、完整的图纸或技术文件。

　　须具有保证产品生产质量（包括保证该产品生产和使用安全，符合卫生要求）

　　的生产设备、工艺设备、计量检验及测试手段。

　　须有一支足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员，熟练技术工人及计量检验人员队伍，能严格按照图纸、生产工艺和技术标准进行生产、检测和管理，并积极推进全面质量管理，建立健全质量保证体系。

　　须有安全生产责任制。

　　产品生产过程中的安全设施齐全，劳动环境良好，尘毒监测手段齐备，尘毒浓污符合国家标准，“三废”排放达到国家规定标准或有相应的治理措施。

　　申请办理化工产品生产许可证，应经过下列程序并履行相应手续：

　　企业针对化工行业产品的实际质量状况，按照发放生产许可证产品的范围，每年编制次年的准备申请发证的产品计划及后两年准备申请生产许可证的规划报国家技术监督局全国工业产品生产许可证办公室审批。批准后，化工部将安排发证工作的时间进度表。一般情况下：生产企业提出申请生产许可证的时限为2　个月；省、市化工产品生产许可证办公室组织考核检查的时间为2　个月；化工部指定的产品质量监测部门取样，检测的时间为2　个月；最后化工部审核、复查及审批的时间为2　个月。工作时间进度安排好后，即发文公布，通知有关部委（如农业部、煤炭部、石化总公司等）和省、自治区、直辖市及计划单列城市生产许可证办公室以及同级地方的化工产品生产许可证办公室。化工系统的生产企业由地方化工产品生产许可证办公室发文通知，其它系统的生产企业由有关部委或地方生产许可证办公室通知。生产企业提出生产许可证的申请期限在化工部文件上规定。凡逾期不提出申请的生产企业（新技术企业除外）作自动弃权处理，以后不再受理该发证产品生产许可证的申请。

　　生产企业在收到发证通知后，即可行文向当地市化工产品生产许可证办公室（设在化工厅、局或公司）提出申请，抄报同级工业产品生产许可证办公室，须经全国工业产品生产许可证办公室审批，由化工部生产许可证办公室颁发的发证产品生产许可证的“实施细则”、“考核办法”和“申请书”。

　　省、自治区、直辖市及计划单列城市化工产品生产许可证办公室在接到企业的正式申请后，即可着手组织生产许可证考核、检查小组并进行技术培训和宣布纪律要求。考核、检查小组应吸收同级有关行业的人员，专业技术

　　人员和本地产品检测部门的同志参加，并接受本地生产许可证办公室的统一指导。

　　化工部指定的质量检测部门在收到各省、自治区、直辖市及计划单列城市送来的生产许可证“申请书”和“考核办法”后，应立即安排取样检测工作，并在规定期限内完成。取样地点一般安排在申请企业的成品库，如果成品库无样品，则可以到申请企业提供的用户中的任意一个单位取样。样品的检测工作，应根据产品的性能不同，如有些产品是属于易燃、易爆或剧毒的，不便于携带，可以就地检测或带回检测。

　　化工部生产许可证领导小组在收到化工部生产许可证办公室提出的审核意见后，召开部内有关司局的人员进行讨论和审批，同时将审批意见报全国工业产品生产许可证办公室备案。

　　凡经审批同意生产的申请企业，由化工部颁发许可证。

　　办理电子产品生产许可证

　　申请办理电子产品生产许可证的企业必须具备下列条件：1。须持有工商行政管理部门核发的营业执照：2。产品必须达到现行国家标准或专业标准：3。产品必须具有按规定程序批准的正确、完整的图纸或技术文件：4。企业必须具备保证该产品质量的生产设备、工艺装备和计量检查与测试手段；5。企业必须有一支足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及质量、检验人员队伍，并能严格按照图纸、生产工艺和技术标准进行生产、试验和检测：6。产品生产过程必须建立有效的质量控制。

　　申请办理电子产品许可证需经过下列程序并履行相应手续：1。申请生产许可证的企业，向所在省市电子工业主管部门报名索取电子产品生产许可证申请书、申请书附表和工厂审查内容及考核办法等文件资料。

　　2。填写申请书和申请书附表，并把申请书、申请书附表和自查评定结果经企业主管部门报本省、市电子工业主管部门。

　　3。省、市电子工业主管部门接到企业报来的申报文件后，组织对申报文件的预审。

　　4。申报文件预审合格后，由省、市电子工业主管部门组织（或委托地、市电子工业主管部门）对申报的企业进行工厂现场预审。

　　5。工厂预审合格后，由省、市电子工业主管部门将申请书（一式二份）、申请书附表（一份）、工厂自查和省、市预审评定结果（一份）报发证办归口审查部。

　　6。审查部在接到省、市电子工业主管部门报来的申报文件后，组织人员进行文件审查。

　　7。文件审查合格后，由审查部组织对申报企业进行工厂现场审查。

　　8。工厂审查合格后，由审查人员在工厂抽取生产许可证确认试验单位。

　　9。由申报企业将封样的产品寄（或送）达指定的产品确认试验样品。

　　1O。　确认试验单位按产品标准对抽样的产品进行检测，并出具检测报告。

　　11。　由确认试验单位分别将检测报告寄审查部和被检测企业（各一份）。

　　12。　当文件审查、工厂审查和产品确认试验合格时，由审查部将申报企业的情况汇总上报发证办公室。

　　13。　发证办公室对审查部上报的材料进行审核，对合格者，由机械电子工业部经省、市主管部门向企业颁发生产许可证书。

　　办理医药产品生产许可证

　　凡生产下列医药产品的单位，均须取得医药产品生产许可证。

　　1。化学药品。即：青霉素钾盐原料药及其制剂、青霉素钠盐原料药及其制剂、葡萄糖（注射用）原料药、5　％和10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液。

　　2。医疗器械产品。即台式血压计、注射针、全玻璃注射器、单圈式金属节育环、针灸针、电热恒温培养箱、单导和多导心电图机、压陷式眼压计、医用诊断X　线机（包括：10、30、50、100　、200　、300　、400　、500　毫安及口腔X　线机）、钨酸钙中速增感屏、医用透视荧光屏、高速润轮牙钻机、高速涡轮牙钻机车头、一次性使用输液器、一次性使用输血器、救护车、裂隙灯显微镜、体温计、电动流产吸引器、电动吸引器、合成树脂牙、冲反射式超声波诊断仪（包括A　型和M　型）、直接检眼镜、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、尼龙针座注射针、义齿基托树脂、医用镊（包括敷料镊和组织镊）、医用剪（包括组织剪、普通手术剪和心脏手术剪）、医用钳（包括普通止血钳、蚊式止血钳和持针钳）、防X　线用钻玻璃板、X　线防护屏、手术无影灯、体外反博装置、医用B　型超声诊断设备（包括电厂扫描和机械扫描）、一次性使用无菌注射器用橡胶活塞、医用线（包括医用丝线和医用羊肠线）、婴儿培养箱、医用缝合针、医用呼吸机、一次性用辅液器用药液过滤器、一次性使用静脉输液针、X　线防护室、医用骨科内固定器材类（包括金属直型接骨板、金属接骨螺钉、髓内针、三翼股骨颈固定钉、鹅头接骨钉）。

　　3。药用包装材料、容器产品。即：药用聚氯乙烯（PVC　）硬片。

　　申请办理医药产品生产许可证的企业须具备的基本条件：企业持有工商行政管理部门核发的营业执照，产品需有注册商标：化学药品持有卫生行政部门的批准文号；化学药品质量必须达到现行国家标准或高于药典标准的行业标准。医疗器械、制药机械、药用包装材料和容器产品质量必须达到现在国家标准和行业（专业）标准；企业应取得政府主管计量部门授予的三级以上（含三级）的计量合格证；该产品应按规定经过有关部门组织的鉴定，取得产品鉴定证书。

　　申请办理医药产品生产许可证的企业须经过下列方面的考核，并达到合格标准要求：有保证产品质量，组织生产需要的厂房设施、生产设备、工艺装备和检测手段；有按照规定程序批准的正确、完整的图纸、生产工艺、技术标准等技术文件；有一支足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员和熟练技术工

　　人及计量、检验人员队伍；产品生产过程必须建立有效的质量控制，以保证生产合格产品。企业积极推行全面质量管理，企业各机构的质量职能应明确，质量管理制度切实可行。

　　申请办理医药产品生产许可证，应经过下列程序并履行相应手续：1。印发公布发证产品计划国家医药管理局每年印发公布由国家技术监督局列为当年发证产品目录的医药产品发放生产许可证品种计划，并对发证品种的生产情况进行调查；2。组织制订实施细则国家医药管理局许可证办公室组织制订发证产品的生产许可证实施细则，委托检测机构或局专业公司组织起草，召开有生产企业等有关单位参加的实施细则审定座谈会，实施细则由国家医药管理局许可证办公室报全国工业产品生产许可证办公室审批后，正式印发，组织实施；3。企业自查并提出申请生产发证产品的企业应对照产品生产许可证实施细则进行自查、整改并提出申请。申请企业需按国家医药管理局许可证办公室统一规定的格式填写申请书，一式二份，经所在省、自治区、直辖市和计划单列市的医药主管部门及许可证办公室，审核盖章后，报国家医药管理局许可证办公室，并随时接受对其产品抽样和企业质量体系的检查审核。企业在申请的同时，要缴纳生产许可证的申请管理费。

　　4。对申请企业的检查考核对申请医药产品生产许可证的企业质量体系的检查考核工作，分别由国家医药管理局许可证办公室组织、委托检测机构组织或委托省、市医药主管部门组织审查组进行检查考核三种形式，在检查考核工作时，都必须请地方许可证办公室和企业主管部门派人参加。对产品抽样，视具体产品，或在检查审核时抽样，或单独抽样，或委托省、市医药主管部门抽样。

　　审查组到企业进行检查考核，严格按产品生产许可证实施细则和考核办法进行。审查组一般为3　—5　人，审查组进企业前，应先进行以下工作：对该企业审查日程作出安排；确定审查组成员分工；提出企业需提供审查的软件资料清单；重申审查组工作纪律。进入企业后，应召开审查工作会，企业主要负责人、企业有关职能部门负责人、参加审查的地方有关部门人员及审查组全体成员参加，由审查组长阐明进厂审查目的和依据，介绍审查组成员及其分工，宣布审查日程安排和审查方法，并向企业宣布审查工作纪律、企业接待须知及有关规定等，企业主要负责人要汇报企业概况及取证准备过程中自查、整改情况，确定协助审查组工作的联络员。检查结束，要召开审查小结会，审查组汇报审查情况，肯定企业取得的成绩，指出存在的主要问题和改进意见，宣布拟报国家医药管理局许可证办公室的审查结论，最后，企业主要负责人应在审查结论上签署意见。

　　5。审批与发证国家医药管理局许可证办公室对企业审查组的审查结论和检测机构对抽样的检测结果进行审核，符合产品生产许可证实施细则要求的企业，报国家医药管理局领导审批，并报全国工业产品生产许可证办公室备案。凡经审批同意的申请企业，由国家医药管理局颁发生产许可证，同时行文公布取证企业名单，并由全国工业产品生产许可证办公室分期统一公布取证企业名录。

　　凡经审查组进行检查考核下合格或产品质量抽样检测不合格的企业，必须进行为期不超过半年的整顿，再次提出申请，若第二次质量体系检查考核和产品检测仍不合格的八五八书房，则取消该企业的申请资格。

　　对新建企业或新投资的产品，在组织批量生产前，应提出办理生产许可证的申请。

　　办理无线电发射设备生产许可证

　　生产各类无线电发射设备，均应向有关部门提出申请，取得《无线电发射设备生产许可证》后，方可进行生产。

　　这里的“无线电发射设备”主要是指无线电通信、导航、雷达、测向、定位、航空、航海、遥控、遥测、卫星、微波、射电天文和广播、电视的发射（含差转）

　　设备。

　　申请办理无线电发射设备生产许可证者，须具备下列条件：1。申请人应为国营、集体所有制企业或经过批准的外商合资、独资企业：2。生产企业至少应有6　～1O名相关专业的高、中级工程技术人员；3。有良好的生产场地和设备，并具有力保证产品质量所必需的测试、计量仪表和设备；4。产品的频段、频率、功卒等技术指标必须符合国家有关技术标准和频谱管理的有关规定。

　　生产无线电发射设备的企业，应提出书面申请，先经其上级业务主管