我当上帝那些事儿-第7部分

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章十七　生物大分子与脱水缩合

全球性的闪电在空气中制造着大量的氨气和少量的一氧化氮、臭氧等物质。当然，由于大气之中的氧气含量较低，闪电所产生的的一氧化氮和臭氧数量还是极少的。

原始大气之中含有大量的二氧化碳成分，这些二氧化碳自然是溶于水的，溶于水之中能够产生碳酸根，而碳酸根与海洋中大量的元素产生诸多含有碳酸根的化合物。

甲烷、氨气、水、二氧化碳，米勒实验中所需要的基本物质都齐全了，甚至米勒实验中不具有的大量元素，在新地球的海洋中也普遍存在着，比如硫化氢，比如钾离子，比如氯离子、铝离子、铁离子等等。可以说，新地球的海洋目前就是一大锅混杂着各种物质的浓汤，除了比例有些许不同之外，米勒生命起源实验中所有的物质全部都有。

当初，米勒通过对混合了水、甲烷、氨气、二氧化碳的实验瓶进行放电一星期最后产生了35种有机物。其中包括氰化物与含有端醛基的高分子化合物。

米勒实验的放电量和物质数量自然和我所创造的新地球不可同日而语，而他只花费了一周的时间就创造出了大量有机物，哪怕我的新地球产生有机物的速度和米勒实验中相同，也只需要一周左右，而一周，这样短暂的时间，在地球的演化史中，是微不足道的。

激动的情绪无法抑制。想到即将诞生的生命，我内心却是充满期待感。虽然我已经尽量将新地球的宏观环境调控到了与真实地球相似，但是这种相似度，先不谈在地形、大气等重要因素上的差距，哪怕忽略这些因素，因为对真实地球了解资料不同，我所创造的地球也具有很强的主观性，第二点，因为真实地球的环境是一个混沌系统，极微小的差距也会导致生物演化树我让蒂兰圣雪把时间跳跃到了十年以后，我想，这样长的时间里，必然会诞生出足够数量的有机物。

只是，事实却是多少出乎了我的预料。

“蒂兰圣雪，现在新地球海洋中的有机物含量如何？”我问道。

蒂兰圣雪迅速汇报我道：

“只有十二种，目前比例最高的有机物比例最高的是甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸等生物小分子，生物大分子数量比例不到百亿分之四。”

“生物大分子比例这么低？”我咬了咬嘴唇，“给我一份生物小分子分布图。”

“好的。”蒂兰圣雪微微点头，随即，一份生物小分子主要分布图很快在光膜的内层表面投射而出，我微微眯起眼，看着光膜内层表面的生物小分子分布图。

目前我所创造的新地球上大陆的比例占了六成，一共有两块大陆，大的大陆呈扇形，面积大约相当于七个俄罗斯，地势东高西低，西侧是破碎的海岸，而东侧则是高耸的山脉，中部是宽阔的平原和破碎的湖泊，其中大多数湖泊是因为我之前用冰陨石撞击留下的。因为这块大陆近似于孔明的鹅羽扇，所以我称之为羽扇大陆。其南北维度在北纬70度到南纬18度之间。

而较小的大陆则不到较大大陆的二分之一，其陆地形状狭长，横跨南北半球，在北半球的部分略大，整体形状类似于一个朝下的缟鬣狗脑袋，南部的海岸分叉成了两个小三角洲，两块三角洲中的海湾中有诸多破碎的小岛屿，类似于缟鬣狗的犁鼻器和尖长下颚，北部则是缟鬣狗到脖根处的圆弧状海岸，整体地势东西两侧高，中部则是一块大平原，类似于北美洲，当然平原并不算极平坦，表面依然有不少的活火山、休眠火山与环形山。这块大陆，我称之为鬣狗大陆。其南北维度跨度在北纬45度到南纬35度之间。

羽扇大陆与鬣狗大陆，这是我所创造的两大大陆。

两块大陆之间的海洋差不多是大西洋的一半。而此刻，蒂兰圣雪所显示的生物小分子中，甘氨酸、氨基酸这些对于碳基生命体来说极其重要的生物小分子主要分布在鬣狗大陆与羽扇大陆之间，由于新地球的自转是自东向西，而且由于大气温度的原因，在靠近赤道副热带地区的洋流是顺时针转动，导致鬣狗大陆与羽扇大陆之间的洋流运动形成了一个内部循环的三角状区域，这就导致这个三角带内的生物小分子难以与鬣狗大陆外的海洋交流，就算能够交流，速度也较为缓慢。而氨基酸、核糖等生物小分子需要依靠脱水缩合反应来形成多肽链、多糖等生物大分子，而脱水缩合反应需要的条件是浓硫酸等酸性物质，而在鬣狗大陆和羽扇大陆之间的海洋海底底层火山活动非常平稳，产生的浓硫酸等酸性物质含量偏低，远远不如其他海洋的海底活动频繁，这就导致生物小分子形成大分子的速度非常缓慢。而且，就算以后能够形成生命，生命的分布区域也难以一时间覆盖到整颗星球。

生物所分布地区太过单一，显然对于生物进化的多样性是不利的，我必须想办法改变这个状态。

我叹了口气，道：“把羽扇大陆在南部赘余的狭长海岸切割断裂，让其跨越赤道到南纬的南部狭长海岸分离开，一直分到南半球，这样就可以加快几大洋之间的海水交换，有利于物质流通，此外再利用蝴蝶效应在羽扇大陆西南部制造出长年盛行的大型水龙卷，利用水龙卷和飓风的力量把海中的生物小分子大量卷到羽扇大陆的东部。”

羽扇大陆的东部海底有大片的海地火山，我之前观察的黑烟囱就位于海底火山附近，所以如果让生物小分子集中到黑烟囱所在地区，无疑是能够极大程度促进生物小分子合成生物大分子的。

蒂兰圣雪缓缓点头道：

“请主人亲自划定所需要分割出的大陆面积。”

我在光膜表面用手指圈出了羽扇大陆所需要切割的分布，蒂兰圣雪立刻开始按照我的命令执行任务，她利用参数操作，通过改变羽扇大陆南部地壳底部四十公里处的软流层引力矢量，从而制造出一个球状高引力场域来增大加软流层压力，从而提高软流层温度，进而导致软流层的热量传递到地壳，这就像是煮沸一锅汤一样，汤表面的物质会迅速化开，最终导致羽扇大陆从北纬10度地区的陆地突然发生断流，并且通过对分离出的小块大陆下方软流层固流体状态的岩石流流动力的矢量操作使其向南部推动，从而导致小大陆向着南半球迅速地移动，大约三年后，小块大陆已经移动到了南纬15到43度之间，而原来的羽扇大陆的南部和赤道线之间终于有了10度的洋流带，这就大大加快了羽扇大陆东西两侧洋流的交换。

而分离出去的那一小块大陆，因为形状像是一只人的右手，我将之取名为神手大陆。而在神手大陆与羽扇大陆分离的地区，则形成了一条链球状岛屿，这些岛屿都是因为地壳运动导致的火山喷发和海底地势抬高以及大陆沉降物撤沉降形成的，从高空之中俯瞰，这就像是一只人手抓着一条珍珠带。

分割了大陆之后，蒂兰圣雪再在羽扇大陆的西南部地区通过制造正反物质碰撞造热的方式制造出大量的低压区域，同时通过对气流的细微把握，寻找蝴蝶效应的刺激点，通过对区域大气的挤压导致密度不对等，从而像推倒多米诺骨牌一般制造出横跨海洋的超级飓风，在现实地球上，飓风的移动方向是自西向东，而蒂兰圣雪通过不停地在飓风周围的空气流速和密度操作，使得飓风向着东部行进，这样就相当于把羽扇大陆西部的海水和大气吹向了东部。

龙吸水、超级飓风、史前巨浪、跨洋的大暴雨……灾难性的天气在羽扇大陆的南部接连不断发生，而我一直让蒂兰圣雪保持这样的操作，一连操作了三百次，直到保证羽扇大陆东部的海洋中的生物小分子比例上升到了令我满意的比例方才停止。

而此时，距离最初的羽扇大陆与神手大陆分离，已经过了一千年。

恐怖的风浪将大量的小分子有机物席卷到了羽扇大陆的东侧，而羽扇大陆的东部存在着海底火山带，在靠近海岸的海底十公里到三十公里的海盆附近，大量的黑烟囱在往海面上涌动着。这些黑烟囱和从羽扇大陆西部地区飞来的单糖、氨基酸、甘氨酸、谷氨酸等简单有机物卷动在一起，在海底岩浆喷出的硫酸物质作用之下，大分子有机物开始逐渐形成，并且随着时间的推移，大分子有机物数量还在增长着。同时，由于原始大气很难阻挡紫外线、伽马射线等宇宙射线的缘故，海洋中的少量甲醛开始变成核糖和脱氧核糖。在磷酸分布较多的海底岩层，则是出现了少量的腺嘌呤，我让蒂兰圣雪通过洋流动向的操作，把腺嘌呤和核糖搅拌在一起，在紫外线的作用之下，形成了腺苷。之后再模仿米勒实验把腺苷、乙基偏磷酸盐混合在一起利用紫外线照射，腺苷酸形成。较为麻烦的是长碳链的脂肪酸，因为这需要把二氧化碳和乙烯在高压、紫外线照射的情况下才有可能形成，高压的情况一般是在深海海底，而海底又缺少紫外线照射，高压和紫外线这两个条件，几乎是矛盾的。

这样一来，生命形成的条件就比较苛刻了，要形成长碳链脂肪酸，只有在那些相对来说紫外线能够照到，不算太深的海底黑烟囱处，这些海底黑烟囱大概在海底三百米到五百米之间，需要保证有少量紫外线能够到达，同时正好有一定数量的黑烟囱。满足这两个条件的，一般都在大陆海岸线附近，我让蒂兰圣雪搜寻了符合条件的地带之后，只找到十二个符合条件的黑烟囱。而我的大部分希望，也是寄托在了这些黑烟囱之上。

原始生命演化所需要的基本条件，我都尽力创造了，剩下的，只能够交给捉摸不定的几率了。

看着光膜外一望无际的海洋，我吁了口气，道：“跳跃时间，一直到诞生出第一个具有自我复制能力的基因为止。”

蒂兰圣雪那五秒眨一次的眼睛象征性地微微眨动，道：“好的。”

语毕，光膜外的一切都瞬间加速，波澜汹涌的原始海洋瞬间加速，因为速度太快，光膜之内也已经无法接收其光线，在我看来，就是光膜外的一切都变成了黑色，我知道，此刻光膜外的时间想对我的主观时间来说，在以十倍、百倍……一直到数以亿计的速度流逝着。

大约过了七分钟，光膜外的场景渐渐稳定了下来，而当我看到了光膜外的世界时，却是彻底愣住了。

光膜外，是一片熊熊燃烧着的红色火海！恐怖的火海上火浪翻滚，火海之中喷薄而出的超高温火焰长达数千公里之远，恐怖的红色火焰穿越了难以计算厚度的对流层包，一直冲出了火海表面冲向了茫茫的星际空间。

这时，我意识到，这猛烈的红色火焰，是红巨星表面的日珥。而红巨星本身则以心脏跳动一般有节律地膨胀与收缩着，这种膨胀收缩我光靠肉眼是看不出的，蒂兰圣雪在将时间替换到了光膜内一秒等同于光膜外一年后我才意识到。而红巨星每膨胀收缩一次，红巨星表面都会朝着星际空间抛射出些许的星云，这些星云就像是雾气一般渐渐扩散开来，笼罩在红巨星的周围。

结果已经很明白了——光膜外已经没有了所谓的海洋、大气和地表，我所创造的新地球早已被红巨星所吞噬，在红巨星表面三千多摄氏度的高温作用下，迅速熔化、蒸发，只剩下一些熔点较高的金属，在红巨星引力作用之下如同陨石一般落入红巨星表面，砸出长长的日珥和粒子流，最终也成为红巨星的一部分。

“主人，光膜外的时间已经过去了六十亿年，在这六十亿年里，你的新地球没有出现任何生命。”

“不可能！”我猛地抓住了我的头发，狠狠一揪，最后忍不住激动地叫出声来。

我眯着眼，认真地看着蒂兰圣雪，问道：

“原因呢？是缺少了未知的条件么？”

蒂兰圣雪静静地看着我道：

“不是条件的问题，纯粹只是概率的问题。本来生命的诞生就是偶然性事件，概率非常的低。主人你是知道的，就算是地球上所谓的‘人造生命体’的蕈状支原体，其基因组也大约由108万个核苷酸按特定的顺序组成。要这么多的基因组按照特定的顺序排列，其本身就需要一系列偶然性事件。这就像是摇奖，主人，生命的诞生就是摇奖，宇宙创造生命的方式只有两个：第一个，就是靠几个分子重复地随机组合，第二个，就是普遍撒网。主人，这就像你买彩票一样，想要摸到一百万的彩票几率是非常低的，你能够做的无非是两个方法，一是每年买一张彩票，就算一年中不了百万的大奖，但是如果一直坚持下去，坚持一千年、一万年……百万年，中奖就是必然的。其二，就是你一次性摸大量彩票，一次性摸一百万张彩票，中奖概率也很高。主人你目前的失败，只能说是你撒的网还不够多，或者重复尝试次数不够多罢了。”

蒂兰圣雪的知识完全来源于我的大脑，她所说的，其实我也都明白，只是眼看着就要成功却功亏一篑的事实让我不免有些失望罢了。

我静下心来，道：

“你说的没错，圣雪。哪怕是一个简单的蕈状支原体，其一百零八万个基因组的组合顺序也超过一万亿种……就算是靠普遍撒网的方式，想要靠分子随机组合形成基因组，甚至形成生命，也需要不小的运气。圣雪，加速之前的数据，你都保存了吧？”

蒂兰圣雪道：

“都保存了，主人。”

我点点头，笑道：

“还原数据流到七十亿年之前，再次加速，反复尝试，一直到出现生命为止。如果纯粹是概率的问题，就用最愚蠢的数量来填补。”

章十八　团聚体的遗传转录

“好的。”蒂兰圣雪永远不会产生疲劳感，也不会有任何失望与抱怨情绪，作为一个执行我命令的智能体，她唯一的存在意义就是辅助书的拥有者将这个永远不会结束的游戏继续下去而已。

蒂兰圣雪迅速地把时间倒退到了七十亿年前，也就是羽扇大陆分割后的一千年时间点上，看到重新出现的波澜壮阔的大海和高高悬挂在空中的黄色太阳，我总算是如释重负。

因为洋流、大气流动、宇宙射线、地壳运动，甚至分子的布朗运动、黑烟囱的流向、海洋中有机分子的随机运动等因素都可以看成是具有数百个不确定解，同时有上百个初始参数的混沌方程，所以采用大量重复操作的方式来制造生命显然是对于目前文明阶段的我来说最合适的方式。

接下来的时间里，按照我的要求，蒂兰圣雪再次进行了一百零八次重复的生命实验，生命实验每次都从羽扇大陆分离后一千年开始，然后在新地球被红巨星吞噬时结束……

一百零八次的实验，在漫长而无聊的等待中渡过。

当然，虽然光膜外的时间可以说是过去了数千亿年，但是现实世界中的时间依然是以我的体感时间为参照。

之前蒂兰圣雪告诉了我，光膜内的时间以体感时间为标准的，也就是说，无论书外的地球还是希尔伯特空间的时间流动的标准，都是依靠我大脑神经粒子的平均温度以及以此在绝对零度时构成脑神经粒子的振动频率作为对比后计算所得，也就是光膜的时间流动是主人我本人的体感时间为参照。而我体感时间与现实世界是基本一致的，所以光膜内的时间流速与现实世界基本一致。但是与希尔伯特空间内创造的宇宙的时间对比却并不相同。因为希尔伯特内的时间频率是其宇宙内的粒子振动周期。这个周期与我所在的现实世界是不同的。而只要我的体感时间不太长，不管希尔伯特空间内的哈勃宇宙时间如何加速或者倒流，对于我本人拥有的独立时间参考系来说，都毫无影响。

原本我总认为，在时间面前，生命总是不够用。但是看着一次次生命创造的失败，看着一页一页消耗的纸张，我明白了，在生命面前，时间总是不够用。

这样的实验似乎永无止境。我本来会一直持续下去，一直到我接近精神和身体疲劳度极限的那一刻，但是就在我这样以为的那一刻，最后的奇迹还是到来了。

“主人，在四号黑烟囱附近检测到了第一个‘团聚体’的诞生，具有比较完整的多分子体系。”

“给我看看。”我淡淡地道。

光膜上立刻出现了一个类似于小水滴的半透明团状物体。这是一个浓缩的小球，静静地漂浮在水中，就外形看来多少类似于水面上漂浮的一个油花，非常的不显眼，其直径小的可怜，仅仅只有几微米，人的肉眼极限是0。7到1。5纳米，这样的团聚体放在人眼前是根本看不见的，也只有拥有数据投影功能的光膜能够成像。

这个半透明的团聚体周围充斥着彩色的光芒，它反射着照耀进水中的太阳的反光，像是一个小小的天使。

我屏住呼吸，安静地打量着这个小小的、脆弱而不起眼的小球，这是多么脆弱而不堪一击的小家伙，但是对我来说，却是用无数个宇宙换来的珍宝。

“团聚体自身及它周围的海水成分是什么？”就算在喜悦之余，我也没有忘记团聚体的生存环境参数。

“团聚体的主要成分是磷酸化酶，其周围一立方米内的液体成分是磷酸、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸，以及内氨酸、甘氨酸、脯氨酸及羟脯氨等二十八种氨基酸，其中还有葡糖…1…磷酸溶液。团聚体主要靠葡糖…1…磷酸中的磷酸键获得能量。”

蒂兰圣雪回答了我的问题。而我则是在心中计算着团聚体获取能源的途径以及其所能够维持的新陈代谢的时长。

我默默地望着光模上放大后呈现出来的这个小小的团聚体，这个团聚体位于羽扇大陆东部海域，如果以羽扇大陆最东部的海岸线为东经0度的话，那么，此刻这个团聚体所在海域就是东经17。35度，北纬23。78度，属于温带地区，气候不算高也不算低。

光模上的团聚体完全是一个小小的液滴，小液滴悬浮在水中，而其周围的海水中的一些多糖分子则会扩散进入小液滴内部，被其内部所含有的磷酸化酶聚合成淀粉，也就是淀粉作为一种化学能量被储存起来了。而聚合的过程中，葡糖…1…磷酸的磷酸键断裂，脱离而出的磷酸根则是向着小液滴的外围扩散。而由于小液滴内部的淀粉不断地积累，小液滴的体积也在逐渐扩大，当扩大到了一定程度时，淀粉就很容易分裂，这时候小液滴就分开了，一分为四，四个新的小液滴诞生了，这些小液滴比起它们的母体要小很多，但是，这在某种程度上已经可以看做是生命的繁殖了。

这是最原初的生命。

它们是这颗星球的亚当和夏娃。

四个分裂的小液滴中，有两个很不幸的因为得不到葡糖…1…磷酸而最终消亡了，但是剩下的两个小液滴却是比较幸运，它们正好与海水中的β…淀粉酶蛋白质相遇，淀粉酶进入了它们内部之后帮助分解其中的淀粉，水解成麦芽糖，麦芽糖在水中再次水解成葡萄糖，然后和磷酸根一起回到周围海水里，这样周围海水里就源源不断地可以保持住有葡糖…1…磷酸的存在，团聚体也可以以这样的方式不断地获得葡萄糖，然后又释放葡萄糖，成为一个内外交互循环的系统，在这个循环的过程中，团聚体自身就有了一定的稳定性，成为了一个能够保持自我有序信息的低熵体。

由于团聚体能够源源不断地释放出水解的葡萄糖，而周围海水中的葡萄糖却是相对来说不稳定的，所以数量众多的团聚体之间会趋向于靠拢，以此来互相维持其系统循环得以持续。这是一种看似有意识，实则无意识的靠拢现象。随着时间的推移，海水中所随机含有的一些生物小分子和散乱的离子、原子被吸收进入了团聚体的内部，这些小分子有些对于团聚体来说毫无作用，不参与其系统的循环过程，但是有些小分子却是能够无意之间与其内部存在着的其他有机小分子碰撞组合，成为能够促进其循环的构件。这些构件就保留了下来，继续存在于团聚体的内部，而团聚体的复杂性也因此上升。随着时间的推移，团聚体的周围出现了一层能够把内部的物质与外界物质分隔开来的界膜，这层界膜具有渗透功能，它能够阻挡外部的一些大分子，让一些大小适中的有机分子渗透进入团聚体的内部。

而也就在到了这个时候，最原始的自然选择理论开始发挥其效果了。

随着时间的推移，这些团聚体的数量在迅速地增多，一个团聚体一般可以分裂成2到5个小的团聚体，当然，有些团聚体分裂的时候不太顺利，会出现界膜破裂，或者很不巧进入了缺少有机分子的区域，又或者是遇上了高温的热泉，被高温热泉冲刷地失去了活性。

但是这没有关系，因为团聚体的分裂数量足够地多，而且是以指数的形式增长，就算有少部分的团聚体在增长过程中消亡了，剩下的一些团聚体还是顽强地生存了下来，并且吸收其他团聚体死亡破裂后飘荡在海洋里的有机大分子构件，继续壮大自己。

随着时间的推移，海洋中的团聚体数量不断地增长，不同地团聚体因为渗透了海水中不同的分子，以及时不时有随机组合的情况发生，团聚体内部的结构也日益复杂起来。

自然选择过了大约三年后，海洋中团聚体中出现了一个特殊的团聚体，这个特殊的小小团聚体内部出现了最原始的mRNA。mRNA是一种拥有转录、编码功能的单链核糖核酸。这种特殊的分子的工作过程具体是这样的：mRNA先存在于团聚体的内部，它就像是一个模具，然后其他的有机分子进入团聚体内部后，会像是灰尘一样吸附在mRNA这个模具之上，这样就相当于是那些有机分子构件镶嵌在了mRNA这个模具凹进去的地方，这样随着时间的推移，根据互补配对原则，mRNA的凹陷处就被那些有机小分子填满，而这个时候，模具就会一分为二，这样，就相当于出现了两个形状完全相同，只是上下颠倒的模具，这个过程中，mRNA一分二。而这个过程有时候恰好伴随着团聚体的分裂，于是mRNA可以进入两个团聚体之中，而这种有复制能力的mRNA就可以存在于两个新的团聚体之中了。而随着时间的推移，这种能够在遗传上有一定稳定性的团聚体比起其他的团聚体更有竞争力，虽然一开始有些团聚体的分裂和mRNA的分裂时间未必等时，但是由于RNA有保留信息的能力，那些团聚体分裂时间和RNA分裂时间同时进行的团聚体有着更强的生存能力，更容易在维持存活的道路上走得更远，所以随着时间的推移，有着mRNA的团聚体数量越来越多，从一开始的一个团聚体，在短短数年的时间内，海洋内一半比例的团聚体内部都有了mRNA。而mRNA的优势在于它有遗传保留的能力，团聚体们可以随机地吸取周围海水中的分子，用RNA来组装自己，这些组装完全是随机的，有些组装不利于团聚体的生存，所以那些团聚体很快就被淘汰了，但是其中的有些随机组装却是恰好能够让团聚体们更加强大，更容易从周围海水中获得维持自身成长和分裂的资源，所以这些团聚体数量一而再再而三地增长，优势团聚体的比例不断地在上升之中。

很快，又过了差不多十年，第一个拥有蛋白质的类脂双层膜结构的团聚体出现了，这个团聚体拥有的膜可以选择性地让一些有机分子，对于其系统有意义的酶进入其内部，而把更多对于团聚体分裂和维持稳定性没有用处的分子阻挡在膜外边，这样这个团聚体就能够更好地繁殖了。相比起其他的团聚体，这个有了双层膜结构的团聚体更有生存竞争力，也更能够保护自己，它比起它的其他同胞们生存时间更久，系统更稳定，由于RNA有遗传保留能力，于是，这个团聚体分裂出的个体之中，也有一些团聚体继承了它这一特性，于是，拥有双层膜结构的团聚体数量很快增长起来，随着时间的推移，这些能够保护自己，存活更久的团聚体渐渐占据了海洋中团聚体的主流。

这些团聚体拥有的双层膜结构，是后来的细胞膜原型。而这些拥有RNA的团聚体，也是后来的原核生物的原核的原型。

但是这还没有结束，由于拥有RNA的团聚体数量庞大，其中不免有一部分的RNA碰上了氨基酸，而且空间结构恰好相符，于是就携带和允在了这些氨基酸，形成了肽链，这叫做反转录过程，以RNA为模板，在反转录酶的作用下，第一条单链DNA序列出现了，而这条单链DNA序列再次通过互补的方式产生出了一条单链DNA，这两条单链DNA相互组合，形成了双链的结构，也就是cDNA。这个时候，DNA的遗传史也开始了。

比起RNA，DNA遗传有几个很大的优势，其一，是RNA的半衰期太短，寿命比起DNA来，RNA要更短一些。其二，RNA在遗传转录复制过程中，错误率很高，不如DNA那么的稳定和低错误率。

一定的错误率虽然有利于团聚体的进化和物种的增长，但是过高的错误率却是容易导致一些遗传上的优势难以继承，反而在遗传过程中消亡了，这样一来，DNA比起RNA来有了更高的遗传上的优势，随着时间的推移，有着DNA的团聚体数量开始慢慢增长了，其增长的势头甚至要超过RNA团聚体。

当然，DNA的转录过程中，还是离不开RNA的辅助的，准确来说，是RNA和DNA同时具有的团聚体有着最强的竞争优势，而其中的DNA也是不断地组合，随着时间的推移，其一定错误率造成的遗传变异导致其中有一部分的团聚体有着更为明显的生存上的优势，这些团聚体不断增长，最终，像样的，有着复制能力的复制基因终于成形了。

章十九　纯利他主义的生存弱势

“圣雪，这些团聚体的手征性如何？”我问道。

“百分之九十三的团聚体内部都是右旋氨基酸，只有不到百分之五的氨基酸呈左旋。”蒂兰圣雪道。

“原因？”

“完全随机。是由第一个团聚体内遗传信息所决定的。”蒂兰圣雪道。

听到蒂兰圣雪的回答，我忍不住露出了一丝的笑意：“看来如果按照这个趋势下去，我这个星球上诞生的人类，心脏都会在右侧呢，而且如果我进入了这个星球，和这个星球的人发生肉体接触，液体交流的话，我也可能会中毒而亡呢……呵呵，这可不是什么好的兆头。圣雪，立刻把所有包含右旋氨基酸结构的团聚体分解、抹杀吧。”

蒂兰圣雪双眸如冰霜一般对着我，她缓缓点头，道：“好的，主人。”

蒂兰圣雪迅速按照我的指令行事，她迅速地搜索了海洋内所有含有右旋氨基酸的团聚体，利用对氨基酸中通过对电子外层轨道的跃迁操作使得铵基与羧基断裂分离，从而粉碎了氨基酸的分子结构，这样一来，海洋中就只剩下了拥有左旋氨基酸结构的团聚体。虽然团聚体数量在短时间内下降了百分之九十三，但是剩下的左旋