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假如我能行走三天-第1部分
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一个生命的梦想和传奇(代序)(1)
文/彭明榜
云成的书终于要出版了,我们都为他高兴。当您手捧着这本书的时候,亲爱的读者啊,您捧着的是一个年轻人滚烫的梦想,是一份原本卑微的生命经由苦斗赢得了尊严的奇迹。知道云成的故事是在去年的一个冬夜。那晚,当我照例打开电脑,收看邮件,下面的一段话闯入了我的眼睛:
他因病从小到大只上过一天学。
20年只能天天在炕上坐着,眼中唯一的风景是自家的院子。肌肉萎缩到不能自己穿衣和洗脸,拿不起一本书、一杯水。他叫张云成。他写就了一部17万字的书稿。这是第一部由肌无力患者写就的、真实再现肌无力患者生活以及坚强的励志之作。他说:我终于证明了一点,我在这个世界存在过、奋争过!
只读了这几句导语,我的心便立刻亢奋起来。经验告诉我,这将是一篇十分适合《 中国青年 》的好稿。我一口气将那篇题为《 为活着书写证据 》的稿子读完,其间好几次热泪盈眶。我为云成知道自己只能活28岁的残酷真相后仍淡定从容而心房震颤,更为他执著写书的坚强而感动,特别是文中所引的一段段“云成书稿”让我看到了其中独特的生命体验和价值。我当即拨打了作者亓昕留下的手机号码,但可惜亓昕关机。第二天,我与亓昕取得了联系。我告诉她,云成的故事让我感到震撼,我想看到云成的全部书稿。当晚,亓昕将十几万字的“云成书稿”发到了我的邮箱里。这时候我才知道,云成的故事背后还有故事。这背后的故事的主角就是亓昕的丈夫张大诺。大诺是黑龙江某报的编辑,云成17岁那年给他写了第一封信,其时云成刚得知自己病情的真相。善良的大诺从此成了云成精神上的“大哥”,是他鼓励云成把自己的生命体验写成一本书,是他一篇篇像老师批改学生作文一样指导云成写作并帮云成把所有文章输入电脑,是他一直悄悄地给云成寄钱买稿纸、看病。6年多的时间里,大诺一直把帮助云成写出一本书当成自己工作以外的“事业”,而云成则把这本书当作了自己生命的所有寄托和意义。
读完云成的17万字是在夜深人静之时,我读这部书稿时的种种感受在此不必赘述了,我只想告诉读者的是:我当时产生了一种冲动,那就是想用一整期《 中国青年 》将云成的书稿发完,做成一本专刊,然后再找一家出版社帮云成把书出版圆他的出书梦。
第二天,我敦请本刊首席摄影、著名摄影家黑明尽快前往云成家,并嘱他在云成家多住几天,多拍一些精美的能反映云成的生活状态的照片,以备刊用。
遗憾的是,后来因为方方面面的原因,我的想将云成的书稿做成一本专刊的想法没能成为现实,退而求其次地将云成作为一期《 中国青年 》封面人物的设想也未能实现。最后,我们只在2003年第2期《 中国青年 》上用了八个版来向读者介绍云成。虽然这样的报道规模在近年的《 中国青年 》上已属空前,但我还是觉得愧疚。
令人稍感慰藉的是,许多读者都被云成的事迹所打动,他们纷纷打电话、写信到编辑部,询问云成的具体情况,并向云成捐款捐物。特别让我感动的是,浙江桐庐一位名叫刘思福的“母亲”,在看过报道仅一星期后,就寄了两件毛衣到编辑部,让转给云成和他的三哥。
这位母亲附了一封短信给我,大意是,她的家里也比较困难,但还是订了一份《 中国青年 》给她的两个儿子( 一个在读高三,一个读高一 )看。看了云成的故事后,她急忙去买了毛线,赶着给云成和云成的三哥各织了一件毛衣,算是表达对云成一家的敬意。
如果说云成在绝症面前的坚强表现的是一种人生的大勇,那么,张大诺对云成以及读者们对云成的关怀则是一种大爱。《 中国青年 》有幸见证了这种大勇和大爱,并以自己的方式弘扬了这种大勇和大爱,这是一种难得的缘分。现在,通过漓江出版社出版的这本小书,亲爱的读者您也与这种大勇和大爱结下了难解的缘。我们不期望您从中只得到感动和震撼,更期望您从中得到一个信念:每个人的生命都能写成一本书,属于您自己的那本同样精彩。
在您读这本书的时候,请收下我代云成对您的感谢,您的阅读就是对他的理解和珍重,就是与被疾病隔离的他作了一次心与心的交流。
最后,我想起张大诺曾经这样鼓励云成:你写吧,你的书要是出版了,你就会成为中国的保尔,中国的海伦·凯勒。或许,云成就其高度而言,不可能达到保尔和凯勒那样,但就其与命运搏斗的精神而言,就其为生命赢得的尊严而言,他与保尔和凯勒确是可堪比拟的,他们都是人生的英雄。
(作者为《中国青年》编委会副主任、《青年心理》杂志社社长)
马 云
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为云成的书再版序①
文/马云
2007年9月,在网商大会上,我见到了轮椅上的张云成兄弟俩,尽管之前淘宝的同事跟我讲起过他们的事迹,但见面还是让我震撼不已。我难过,因为重度的肌肉萎缩使他们无法站立;我感动,因为他们的眼睛里不是痛苦和沮丧,而是感恩和坚强!
云成兄弟身残志坚,他们不仅在淘宝上开店自立,更加难得的是,他们还积极参与到网商互助的事业中,去帮助“魔豆妈妈(宝宝)”等人。云鹏50块钱一幅的画,每卖出一幅,就拿出10块钱做为捐款。他们说,只要饿不着,能让别人的生活因为我们有一点改变,哪怕这个改变特别小,我们也会觉得很快乐。
我认为,给别人最需要的东西是伟大的,而把自己最需要的东西给别人则更加伟大!云成兄弟就是这样的人。他们是网商的楷模,我和我们所有的同事为有这样的网商而骄傲。
网商的互助,网商的自立和自强,一次次地感动着我,他们让网络的上空到处飘扬着爱的旗帜,并激励着我们的团队在前进的道路上勇敢无畏。同时我们也庆幸,我们能有这样的平台可以为社会服务。
云成在书稿完成前,积劳成疾,昏迷了五天五夜,才顽强地醒过来。他说:“也许,我的生命就是为了这本书存在的……”。感谢城邦公司出版云成的呕心沥血之作,希望网商间这种手拉手、薪火相传的爱心互助能温暖和影响广大的读者。
(作者系阿里巴巴董事局主席)
。。
引 子(1)
在黑龙江省五大连池市风景名胜区青泉村,有这样一位农村青年:
因病从小到大只上过一天学,连汉语拼音都不懂。
二十年只能天天在炕上坐着,眼中唯一的风景是自家院子。
肌肉萎缩到不能自己穿衣和洗脸,拿不起一本书、一杯水……
除了家人在世界上没有一个朋友,家里经济状况不太好。
现在,大拇指也萎缩,握笔也很困难……
他叫张云成。
他写就了一部二十余万字的书稿。
书稿的诞生,从他自学汉语拼音开始……
由肌无力患者写就的、真实再现肌无力患者生活以及坚强的励志之作。
他说:我终于证明了一点,我在这个世界存在过、奋争过……
亓 昕
他知道自己只能活28岁
黑龙江省五大连池风景区青泉村。
沿着村西的一条土道再往西走,一些草坯房寂寥地分布着,张学臣老汉的家就在这里。我们在比肩的屋檐下穿过,有两只鸭子吵闹着跑开。低头,越过门槛,终于看到了张学臣的两个儿子:云鹏、云成。
他们在那铺局促的炕上相对而坐。坐着,只是坐着,算一算,有20年了。
而20年的时间,足够一个人酝酿奇迹……
“进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病,由于先天性基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱,产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。……世界卫生组织列其为人类五大疑难病症之一。”“兄弟多同患此病,病人最后因肺部肌肉萎缩无法呼吸窒息而死……他们的生命不会超过28岁。”( 摘自云成书稿 )
第一次确切地知道自己和三哥云鹏的病之残酷是在一封笔友的来信中,那时云成18岁,三哥21岁。看过信后,云成望了靠在对面墙上的三哥一眼,没说什么,心却一点儿一点儿凉下去。“五大疑难病症……不会超过28岁……”这些确凿的词语就像魔鬼的宣判,云成一阵阵发冷,对一个少年人来说,知道自己的死期,无疑是一件恐怖的事情。但一转念,云成开始自嘲:我和三哥也够“难得”了,得了个世界级的疾病……接着,他看电视、看窗外、看蜻蜓在自家院子里的植物上轻盈地掠过,再与三哥说笑,那封信,像句咒语,被他藏在了箱子的最底部。
这病是从娘胎里带来的,3岁左右开始“显形”。到了7岁,云成只能很慢地走,不能跑跳,周身无力。该上学了,父母把他送到村办小学,学校以残疾儿童的身份收下了他。第一天上学的下午,他坐在学校房檐下的木凳上看同学们在不远处玩游戏,风很大,校牌子在风中发出“呱嗒呱嗒”的声音,同学们在笑啊唱啊。坐了一个下午,放学回家后他就感冒了,从此就再也没有进过校园。
在一篇《 我也曾上过一天学 》的文章中云成写道:“从那以后,我就再也没进过学校……有时,看见一个背着崭新书包的小孩儿走过视线,我都会很感慨:觉得自己像是一个已入暮年的老人……”
这就是一个只上过一天学的人,所描述的自己的心理活动。就是从那天以后,云成开始了漫长而艰难的自学之路。12岁那年的一天,云成用二哥教给他的拼音,认识了“理想”这个词,字典里说“理想就是对未来事物的想象或希望”,云成想了想:“哦,这是个好词……那我的理想是什么呢?作家,对!作家!”在他小小的心灵世界中,作家就意味着有很多知识,受人尊重,能够赚钱治自己和三哥的病。此时,他并不知道在这之后的若干年里,为了自己的理想他竟会承受如此之多的煎熬与磨难,从那天起,他用那一点日渐稀薄的力量,开始努力构建一种叫做意志的非凡的东西。
而对他这样一个进行性肌无力患者,追逐理想,就像在刀尖上舞蹈——
当给人家递东西却递不动而掉下时;头上痒但怎么也够不着时;当炕太热,我不能把脚抬起来,尽管我可以用手按住腿,左右稍稍晃动一下脚,但仍不能离开那越来越烫的炕时,总有阴影笼罩在我的心头。
吃饭时,我左胳膊支在腿上,右胳膊肘支在桌子上,这样才能去夹菜,每吃一口菜,我都要将上身伏下去,然后再用力地坐直了,每一次都非常非常吃力。( 现在的云成已经完全靠母亲喂了——编者注 )
前些日子,一杯开水被大哥不小心碰洒了,眼看滚烫的开水就奔我的脚来了,我下意识地用力搬自己的腿,可我的力气太小了,根本搬不动! 电子书 分享网站
引 子(2)
我只能眼看着那冒着热气的开水淹没了我的脚……( 摘自云成书稿 )
云成妈把炕烧得很热( 即使是夏天 ),不烧不行,两个孩子皮包着骨头,炕凉全身都冰凉。我坐在炕头,朝窗外望去,那是云成和三哥二十几年来的唯一视野,园子里的玉米秆豆角架蹿得老高,挡在那儿,那后面的乡村、乡村里的田野、田野里的牧童和那泊着安静白云的天空,他们,他们根本看不见——二十几年啊!
而只要学习,云成就是最快乐的人。
第一次看到小学《 语文 》第一册是什么时候我已经记不清了,但当时的情形还清晰得一如昨日:我翻着这本掉了许多页的书,注意到了一个个奇怪的拼音字母。大哥看我看语文书,问我:“你会拼吗?”
“不会。”
大哥说:“你看这不是‘上’吗,就拼‘上’。”
我问大哥:“咋拼呀?”
大哥说:“就那么拼呗。”
从未学过也没接触过拼音的我怎么能理解大哥这句话呢,大哥说:“学会了拼音就什么字都认识了。”
大哥这句话对我的诱惑太大了,我就让二哥教我拼音。
我非常认真地学,每一个音我都问二哥好几遍,直到把每个拼音字母的音都念准了。我太想学会拼音去认识汉字了!
二哥教完了,我就抓紧学习。二哥说:“能把一个拼音字母从四声念到一声,就算学会一个拼音字母了。”我那时也真够笨的,怎么也不能念全一个拼音字母的音,但我不承认自己不行,就一遍一遍不嫌烦地念、凝视书本背诵,或用粉笔在炕上练习……经过勤奋的学习,我很快就把拼音全学完了。( 摘自云成书稿 )
云成活着的全部动力都在于他的作家梦的实现。我很想看看云成是怎么握笔写字的,但几天前得的一场大病使他一直打吊瓶,身体素质差,药液不吸收导致双手严重浮肿,别说握笔,灵活地动一动都有困难。云成妈捧着那双馒头一样的手,想揉,怕云成疼,不揉,自己心里疼,看了一会儿,终于叹了口气,轻轻地放下了。那双手是云成实现理想的全部保证,它是他最大的骄傲,更是他最大的恐惧——
我深感病魔在一天一天将我推向深渊。我真的很怕失去所有肌肉,怕不能自己吃饭,怕让妈妈喂,最害怕的是握不住笔,实现不了我的作家梦!
每当想到这儿,我真想哭,真想找一个没人的地方,哭上三天,这么想时我的泪水真的流出来了……
当一本稍厚一点儿的书怎么也拿不起来的时候,我心里就像刀绞一样难受,这时我觉得世界上所有东西都是那么重。我多么渴望自己能有许多肌肉,能有力量呀,在三哥摔倒在炕上时能去拉他一把,在侄女哭闹时能拿玩具逗逗她。现在,我的病情发展得非常快,1999年春天,我的右手大拇指在不知不觉中变得无力了。以前,它是可以自如弯曲的,而现在它只能是直愣愣的,一丁点劲也使不上,就跟不是我的一样!
写作时最让我头疼的有两点:冬天和发烧。
在冬天,健康人并不觉得屋子凉,而我和三哥会觉得冷,脚如果不盖就会冻脚,就别提露在外面的手了。
写几分钟就得把笔放下,用什么东西焐一下手,暖一暖,而且天冷时手没劲的频率更快,很快就握不住笔了,那种感觉就是干使劲使不上,意识里在一次次用力,手却没有感觉。
冬天拿笔时也不灵活,需要半分钟才能把它拿起来,而且还不能立刻握紧它,需要一点点使劲……因此每次写作都是在吃完饭后立刻进行,这时候身体是热乎的……
发烧时全身发凉,跟泼了凉水似的,胸口疼,后背也疼,尤其是头疼,疼得连想东西都很难受,但我不能放下笔,因为我一发烧即使用药及时、充分也得躺一周,一周之内什么也不写,不行!两个小时内身体如此难受,即使只能写两三百字,也要坚持写。
一写完就更难受更疲劳了,注意力全转到“不舒服”上了,就躺下睡觉,而睡觉前看着自己写的东西,觉得心里是那么踏实,放心了,没什么事了,可以好好睡一觉了……( 摘自云成书稿 )
云成自己清楚地知道不远的一天,他那双手会永远地告别笔,我问他到那时怎么办?他说:要是书写完了,变成那样也没事儿…… 。。
引 子(3)
热乎乎的火炕,似乎很招苍蝇,有几只很兴奋地飞来飞去,偶尔停在云成或云鹏的身上,他们动不了,拍子就近在咫尺,他们够不着……云成不善表达,他自己总结说是很少说话的缘故。写作之外的云成看上去是个内向沉默的孩子,我能够懂得他的紧张和眼神里快速的闪躲,而在他自己梦想的世界里,他生命的丰富、尊严和大气,足以令每一个人充满敬意——在一封信中他写道( 信为鼓励一个因学习成绩不理想而产生轻生念头的小女孩而写 ):
从懂事那天起,我就面临着只能活到28岁的无情命运。
10岁,我只能举起一个枕头;12岁,我只能拄着棍儿走路。
14岁,我走不出院子;16岁,完全不能走了,只能直直地站着。
18岁,不能下地;20岁,胳膊举不过头顶。
如今,我拿不动一杯水……
生活完全不能自理!
我所承受的,是不是比你的要沉重,要令人痛心呢?虽然现实如此残酷,我却从没想过要去死,要去退缩,我只是想人生无论怎样都不该白活!不能白活!绝对不能白活!我今年22岁,到28岁还有6年,你今年16岁,到22岁还有6年,而你到22岁时,我可能已经……
好好活着,好吗?
你未来的路还长着呢,这次考试只是对你的一次考验,对于整个壮丽的人生之旅,对于不仅仅是为了活着而活着的人生来说,考试的失败是不是太微不足道了?只要有志气,在什么情况下都是强者!( 摘自云成书稿 )
屋子的一角,是一堆摆放得密密麻麻的点滴瓶子。云成妈张罗着做饭,她的背总是微弓着,走路也不太灵便,说话的工夫她卷起了裤脚,两条小腿因为腰椎与腿部骨质增生压迫神经已明显一粗一细。她站在地上给我看她的双腿,她看上去是那么疲惫瘦弱,20年来,她几乎每天晚上每隔10分钟就得起来给两个儿子翻身,白天的每分每秒他们更是离不开她……说起前一阵子云成病得差点“过去”的事,她终于忍不住哭了,泪水对这个苦难深重的家庭来说,或许已没有太大的意义,但对一个母亲来说,爱永远是最深沉的表达。
乡村的天似乎黑得早些,几个邻居家的孩子陆续回家了,那两只鸭子也进了窝里。开饭了,地上炕上各放一个桌子,但炕上那个小桌已经没什么实际用处了——云成、云鹏都得靠妈妈喂。我们这些健康的人在吃,他们在炕上看着。云成执意说自己不饿,使劲别过头去拒绝妈妈送到嘴边的饭,我知道,他不是不饿,他只是不想让我们看到他被妈妈喂饭的情景……
小侄女打开了电视,那台21英寸的彩电是云成二哥在1998年用打工一年的积蓄为两个弟弟买回来的,炫目夸张的广告使这户人家热闹了许多,园子里种得密密匝匝的作物与蔬菜黑寂下来,看上去有点儿吓人,某颗星斗在远处寂寞地闪烁着。
在村寨的灯光之下,云成看上去敏感而俊美,在他年轻的、蜡黄的脸上,有种执拗与高傲,那是他与命运抗争的表情,是他为理想鏖战的印记。
——引自《中国青年》2003年第2期
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第一章 一封让编辑惊讶的读者来信(1)
1996年6月,《 黑龙江广播电视报 》编辑张大诺收到一封署名张云成的读者来信,这封信让他十分震撼,他给张云成回了信。他没想到,一本由肌无力患者写就的、将给无数人以鼓励的书从此“开头”了。他更没想到,张云成竟然只上过一天学!连汉语拼音都是自学的!他同时不知道,写这封信时张云成实际上处在人生的一个黑暗期……
编辑你好:
我是一个农村青年,是个17岁的男孩,我虽然是个男孩,但我的心情却常常……
当我看到秋天里那如雪片一样坠落的树叶时,心里就阵阵酸楚。这时我觉得我就是一个快要冬眠的小昆虫,在冬天就要来临之际,对这个世界充满着无限的留恋。
我的病已得了14年了,在这14年里,我一半的时间是在痛苦中度过的。
3岁时,别人家的孩子都能满地跑了,可我还得走一会儿歇一会儿。这被细心的爸爸妈妈发现了,于是四处为我治病。当时的医学技术还不够先进,所以到最后也没有一个完整的结论。但综合所有检查,我得的可能是——进行性肌肉萎缩。
我的三哥已经得了肌肉萎缩,我们得上了同样的病……
14年过去了,我的病不但没好一点,而且还加重许多,现在我连站起来也很费劲了。
回首往事,真是令我感慨万千。记得4年前我还能扶着墙走很远,可我现在连半步也走不了了,这真让我不敢相信呀……
当夏天来临时,炎热的天气使我的心情极为烦躁,这时我真想用我的双腿猛地跑出去,跑出这个闷热的屋子,跑进冰冷的大海里,让刺骨的海水浸透我的身体,浸透我“正在燃烧”的心。
每当我看到别人家的孩子背着书包高高兴兴上学时,我真是羡慕极了,我真想也跟他们一起去上学,去读书,去做游戏。但是,我的腿……我只能永远坐在屋子里,用渴望的眼神望着外边。
我时常想:我和三哥还不如个犯人!我们是被判无期徒刑的犯人,我们这一生也不会被释放呀。我们将永远被锁在这个狭窄的“监狱”里。
那年冬天,有一次妈妈在炕上做针线活,她让我去西屋把剪子拿来,那时我走路还是很轻松的,于是我拔腿就走,刚走几步就被一个小土包卡了个跟头,我的脸出了血,哭了起来。妈妈把我抱起来,抚慰我说:“孩子别哭了,明天妈妈就给你抹上水泥地。”一听到这话我哭得更大声了。因为我知道家里很穷,一袋水泥钱也很难拿出来,果然,打水泥地面一下就推迟了好几年。
如今平整的水泥地面已经打好了,可我也不能走了……
我现在真想上去走走啊……
每当我想到这里,我就特别想大声地哭,哭他十天十夜永不起来。
我现在的劲跟以前比起来真是小多了,以前我能举动的枕头,现在举不动了;以前能拿动的一块砖,现在拿不动了;以前能抻动的弹弓子,现在抻不动了。前几天我二哥好不容易给我买来了一把打石子的枪,满心欢喜地给我送来了。这枪特别好看,我也特别喜欢,但我把这枪一拿到手,心里就全凉了,因为我搂不动!
这时我真是难受极了:既有对二哥的惭愧,也有怕别人看出我搂不动的担心。此时我真有无地自容之感。
因为我全身肌肉都已经不同程度萎缩,终于,我什么也玩不“动”了……
当我一寂寞的时候,我就听我最爱听的《 二泉映月 》,伴着那委婉动听的琴声我每每百感交集……
虽然爸妈从没向我们说过我们的病会发展到什么程度,但我们心里早已尽知了。
我也曾经想过死,甚至连遗书都想好了。但转念一想:我死了又有什么用呢?不是更加重家人的伤心吗?再说我才只有17岁呀,我还有许许多多的事想知道,这么一想我就不想死了,因为我还没有活够!
其实死也是一种无能的表现。你要是不无能,你就该好好地活着!去跟那许许多多的困难作斗争,只有无能的人才选择死来解脱自己。我不是一个无能者,我不能死。
人活着就应该有理想。我的理想是当一名大作家。这个理想对于我来说未免有些过于夸大。我知道在前进的道路上会有数不清的困难和坎坷,但我坚信一句话:世上无难事,只怕有心人。
当朝阳慢慢升起的时候,是我努力学习的好时候;当明月悄悄爬上树梢时,也是我努力学习的好时候。书包 网 。 想看书来
第一章 一封让编辑惊讶的读者来信(2)
无论什么样的人,只要活着就应该对这个社会作出自己的一点贡献。残疾人虽然不能用正常人作贡献的方式,但可以用别的方式。如果你失去双腿,那么你可以当作家;如果你失去了双眼,那么你可以当音乐家和演奏家……这些不都是为社会作贡献的方式吗。
不经历风雨,怎么见彩虹。
所有的残疾人朋友们,让我们携手共进。经历命运的风雨,去见那成功的彩虹!加油吧!
张云成
1996年6月
张( 大诺 )哥您好:
我是云成,您的信我收到了。看过信后我特别激动。张哥,我很愿意和您交朋友。而且我要特别感谢您能给我回信,并且还要帮我写书。
当我知道我的作文被你们看了后,又惊讶又高兴。惊讶的是我觉得我的作文也不怎么好,可您却给了我很高的评价,高兴的是我的作文终于有读者了。
我现在的病情还是那样,但拿笔还是能的,前两天我还写了篇作文,这次给您邮来了,您看看哪写得不好,一定要给我指出来。
我是个残疾人,失落和消沉是时常会有的,有时我经常会觉得这生活很没意思,这可能是因为不自信了。
关于您要帮我写书的事我觉得我现在的文化水平太低,还有许许多多的知识没学,对了,我得说实话:我没上过学,连汉语拼音都是自学的,现在就写一本书好像太早了。虽然现在写书不行,但我愿意让您跟我说说写书的详细办法,因为这对我写作文也有帮助啊。
张哥,现在我向您请教几个作文方面的问题:记叙文的格式是什么样的?一篇好的记叙文应该是什么样的?
谢谢您对我的鼓励,我一定不会忘,我一定会好好学习。
祝您生活愉快,工作顺利。
你的朋友:云成
我第一次发现了自己这种病
那是1998年夏天,我的一个笔友给我邮来一份进行性肌营养不良的资料,读后我才真正认识了这种病的严重性。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病,由于先天性基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱,产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要临床特征为某些对称部位的肌群进行性无力和萎缩。
临床仍在试用的有加兰他敏、肌生注射液、肌细胞移植等,但仍不能阻止疾病发展,基因治疗仍在实验阶段。
看完这些资料,我的心一下就凉了,我的病不能治!
病情无法阻止发展!我将慢慢地死去,受尽疾病的折磨……
我想哭但哭不出来。我想到了我死之前的那一情景:肺部因肌无力而呼吸困难,憋得我脸色发白。家人们都在我身旁痛苦地看着我。最后我因大脑缺氧而睁着大大的眼睛死去……
我真的很害怕很害怕,我还想多活几年,多享受一些人间的快乐,去实现我的作家梦。可疾病会将我带走的,走得那样急,急得还没来得及为成功而欢呼。而我走了亲人会为我伤心的,我不想让他们哭,我想让他们快乐……
人活一回就这样地结束了吗?!我想找个没人的地方放声大哭一场,大哭一场!!!
时间对于人的一生是非常珍贵的,生命只有一次,尤其对我这个患有“不是癌症的癌症”的病人就更是贵中之贵了。怅然若失之后,我必须面对现实!
病,已经得了,哭又有什么用,与其蹉跎残生,不如奋起一搏!
即使我这一搏没有实现理想,没有什么结果,那我也心甘情愿,
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